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开展(b)CeO2和（c）S-CeO2催化剂的高分辨透射电子显微镜（HR-TEM）图像及其对应的表面强度轮廓。 四、月月度【数据概览】图1 （a）新鲜的和硫化的二氧化铈（CeO2）和硫掺杂的二氧化铈（S-CeO2）催化剂的NOx转化率随反应温度变化的曲线图。
在SCR反应中，电力NH3-SCR催化剂需要高度选择性地吸附和激活气体分子以确保催化效率。这种电子扰动通过削弱SO2与S-CeO2之间的电子相互作用，交易抑制了SO2的吸附。需求相关成果以BoostingSO2-TolerantCatalyticReductionofNOxviaSelectiveAdsorptionandActivationofReactantsoverCe4+–SO42–PairSites发表在ACSCatalysis上。
©2022AmericanChemicalSociety图7 (a)在250℃下CeO2催化剂上NH3和预吸附的NO+SO2+O2之间瞬态反应的原位DRIFT光谱，申报以及（b）S-CeO2催化剂上NH3和预吸附的NO+SO2+O2之间瞬态反应的原位DRIFT光谱。但是，广东工作在低温和中温下研发具有高度SO2耐受性的催化剂仍然是一个挑战。
（d）CeO2（111）和（e）S-CeO2（111）的DFT计算配置，开展以及Ce原子的电荷密度。
因此，月月度选择性吸附和激活反应物在Ce4+–SO42–配对位点上，显著提高了低温和中温范围内氧化物还原催化剂对SO2的耐受性。在商业流动池中，电力最优Cu-SnO2可以在高达500mAcm-2的宽电流密度范围内保持80%的高甲酸法拉第效率和约50~60%的电池能量效率，超过了大多数已报道的工作。
交易©2023AmericanChemicalSociety(a)Cu-SnO2催化剂在1MKOH溶液中不同电流密度下产物的法拉第效率。(c)SnO2、需求Cu-SnO2、Bi-SnO2和Pt-SnO2预催化剂的拉曼光谱(左)和不同量Cu掺杂SnO2的拉曼光谱(右)。
申报©2023AmericanChemicalSociety(a)合成预催化剂的制备原理图。(d)与其他报道的Sn基催化剂相比，广东工作Cu-SnO2的总电流密度和FEformate。
